Eccomi qui, di rientro in Italia, per qualche tempo e dal freddo del paese ostile non potevo non fare una sosta al mare. Il sole, il caldo…. Il rapporto malattia auotimmune e sole è abbastanza particolare poi. Per me soprattutto. Ho sempre amato il sole e il caldo, anche se
sordamaldestra
Oggi ero partita con l’idea di fare un bel post sul collagene., collagene marino, sull’acido ialuronico e chi più ne ha più ne metta. E poi stavo parlando con il marito e mi ho pensato di fare un post sulla musia. Premessa…sto parlando per la mia esperienza personale, per quello
L’altro giorno una mia amica mi ha chiesto cosa fossero gli immunosoppressori. Mi sono resa conto che nonostante abbia una malattia autoimmune, non avevo mai spiegato o comunque fatto un cenno (un piccolo richiamo forse) ai farmaci e agli immunosppressori e terapia. Allora gli immunosoppressori sono dei farmaci che regolano
Ecco qui, è passato un pò di tempo dall’ultimo post, ma ho avuto un pò di cose…e quindi, adesso rimetto insieme le fila del tempo trascorso e cerco di spiegare. Dunque, sono stata in Italia quasi due settimane, e con la scusa della terapia del rituximab ne ho approfittato per
Nella metro di Londra c’è questo cartello. Sui seggiolini riservati per i disabili c’è scritto “non tutte le disabilità sono visibili”. Ecco la mia non è visibile. Il mio impianto cocleare è piccolo, posizionato dietro l’orecchio destro. (a sinistra non c’è perchè non si è potuto mettere, ma questa è
Persona sorda. Persona che non sente. Impianto coclera aiuta a sentire. Linguaggio dei segni. Comunicazione non verbale. Quando sopra è il resoconto di quello che ha una persona sorda, come la sottoscritta. Sia chiaro che si tratta della mia esperienza personale, che potrà essere in alcune parti comune alle persone
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